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    Dépistage de maladies métaboliques héréditaires
    Au cours des premiers jours de vie, votre bébé subira un prélèvement sanguin destiné à détecter certaines maladies génétiques...
    Il peut aussi profiter d’un test pour dépister d’autres maladies métaboliques héréditaires. Pour cela, vous devrez lui faire un prélèvement urinaire peu après votre retour à la maison, lorsqu’il aura 21 jours.

    Vous utiliserez le nécessaire qu’on vous aura remis avant votre sortie de l’hôpital ou de la maison de naissance, qui comprend 2 enveloppes. Une enveloppe contient le dépliant d’information, un formulaire jaune à remplir, un papier buvard et une enveloppe-réponse. L’autre contient 2 tampons absorbants et un feuillet d’instructions. Lisez-le bien.

    Pour que les analyses puissent être faites correctement, assurez-vous de respecter ces consignes.

    • N’utilisez pas de débarbouillettes humides jetables pour laver les fesses de bébé avant le prélèvement.
    • N’appliquez pas de crème, d’huile ou de poudre sur les fesses de bébé au moment du prélèvement.

    - Pour effectuer le prélèvement, procédez de la façon suivante :

    • Insérez un tampon absorbant (avec la pellicule plastique) dans la couche. Surveillez votre bébé afin de retirer le tampon dès qu’il aura uriné.
    • Il ne doit pas y avoir de selles sur le tampon absorbant.
    • Déposez le tampon rempli d’urine sur le papier buvard et appuyez pour l’imbiber complètement des 2 côtés. Si la quantité d’urine n’est pas suffisante pour mouiller le papier buvard, répétez le prélèvement avec le deuxième tampon absorbant et imbibez de nouveau le papier buvard. Laissez-le sécher ensuite.
    • Remplissez le formulaire de renseignements (feuille jaune). Inscrivez le poids approximatif du bébé et le type d’allaitement : ces informations aideront à interpréter les résultats. N’oubliez pas de vérifier votre adresse et votre numéro de téléphone.
    • Lorsque le papier buvard est sec, insérez-le dans l’enveloppe-réponse avec le formulaire jaune. Apposez un timbre, puis postez le tout.

    Voilà c’est fait ! Le programme de dépistage est volontaire et il n’est pas difficile d’y participer. Il permet de détecter des maladies métaboliques qui sont causées par des protéines ou leurs dérivés mal absorbés ou mal assimilés par l’organisme. Les parents qui envoient le prélèvement d’urine donnent la chance à leur bébé de bénéficier d’un dépistage précoce. Si les analyses révèlent une anomalie, on vous contactera afin d’offrir à votre enfant le suivi médical nécessaire. Si tout est normal, vous n’aurez pas de nouvelles de ces tests.

    Vous avez oublié ? Appliquez le dicton « Mieux vaut tard que jamais ! » Faites le prélèvement d’urine dès que vous constatez votre oubli.

     

     

    Source : http://www.enfantsante.com

     

     

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